体重（kg）

从术前到术后第三天每日每次

那曲肝素钙注射液

【不良反应】：

根据系统器官分类和发生频率将不良反应列举如下：

使用下列惯例将不良反应根据发生频率进行分类：非常常见≥1/10,常见≥1/100和＜1/10,不常见≥1/1000 和＜ 1/100,罕见≥1/10000 和＜ 1/1000,非常罕见＜ 1/10000。

血液和淋巴系统异常

非常常见：不同部位的出血，尤其是那些还合并其他危险因素的患者（见【禁忌】和【药物相互作用】）。

罕见：血小板减少症（包括肝素诱导的血小板减少症）（见【注意事项】），血小板增多症。

非常罕见：嗜酸细胞过多症，治疗终止后可逆。

免疫系统异常

非常罕见：超敏反应（包括血管性水肿和皮肤反应），类过敏反应。

代谢和营养异常

非常罕见：与肝素诱导的醛固酮抑制有关的可逆性高钾血症，尤其是那些合并危险因素的患者（见【注意事项】）。

肝胆系统的异常

常见：转氨酶升高，通常为一过性的。

生殖系统和乳腺 【禁忌】： 那屈肝素钙禁用于下列情况： •对那屈肝素钙或那屈肝素钙注射液中任何赋形剂过敏。 •有使用那屈肝素钙发生血小板减少的病史（参见【注意事项】）。 •与止血异常有关的活动性出血或出血风险的增加，不是由肝素引起的弥散性血管内凝血除外。 •可能引起出血的器质性损伤（如活动的消化性溃疡）。 •出血性脑血管意外。 •急性感染性心内膜炎。 •接受血栓栓塞疾病，不稳定心绞痛以及非Q波型心肌梗塞治疗的严重肾功能损害（肌酐清除率小于30 ml/min）的患者。 一般不适宜在下列情况中使用本药： •严重的肾功能损害。 •出血性脑血管意外。 •未控制的高血压。 一般不能同以下药物共同使用（参见【药物相互作用】）： •乙酰水杨酸（镇痛、解热剂量） •非甾体类消炎镇痛药 •右旋糖酐 •噻氯匹定 【注意事项】： 警告： 不同浓度的那屈肝素钙可能用不同的单位系统（非标准单位或毫克）表示，使用前要特别注意，仔细阅读相关产品的特别说明。 肝素诱导的血小板减少症： 由于存在发生肝素诱发血小板减少症的可能，在使用那屈肝素钙的治疗过程中，应全程监测血小板计数。 罕见有发生血小板减少症的病例报道，有时很严重，可能与静脉或者动脉血栓有关。在下列情况下该诊断需要被考虑：   -血小板减少症 -任何有意义的血小板数量下降（达到基础值的30至50%） -在治疗中，原来的血栓情况继续恶化 -比在治疗中出现血栓 -弥散性血管内凝血 在这种情况下那屈肝素钙治疗必须被停止。 这些效应可能为免疫-过敏反应性的，首次治疗报道主要发生于治疗的第5天和第21天之间，但如果有肝素诱导血小板减少症的病史，可能发生得更早些。如果有肝素（普通肝素或低分子肝素）治疗中发生血小板减少症的病史，必要时才考虑使用那屈肝素钙治疗。在这种情况下，至少每天一次进行仔细的临床监测和血小板计数评估。如果发生血小板减少症，应该立即中止治疗。     如果肝素（普通肝素或低分子肝素）治疗中发生血小板减少症，应该考虑使用另一种不同类型的抗血栓药物进行替代。如果没有，而又必须使用肝素的话，可以考虑使用另一种低分子肝素。在这种情况下，至少每日一次监测血小板计数，并尽早终止治疗，因为有首发血小板减少症的患者在替代治疗后病情继续发展的报道（见【禁忌】）。 体外血小板聚集实验对肝素诱发血小板减少症的诊断价值有限。 当在下列情况下使用那屈肝素钙时应特别注意，因为它们可能与增加出血风险有关： -肝功能衰竭       -严重动脉性高血压 -消化性溃疡病史或者其他可能引起出血的器质性损伤 【存放条件】： 密闭，30℃以下保存。