多西他赛注射液
- 【药品名称】：
- 多西他赛注射液
- 【药品编码】：
- Y00000015194
- 【适 应 症】：
乳腺癌
1、适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。
2、多西他赛联合曲妥珠单抗，用于HER 2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗，此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。
3、多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。
非小细胞肺癌
- 【药品规格】：
- 0.5ml∶20mg
- 【用法用量】：
多西他赛只能用于静脉输注。
推荐剂量：
一般性
多西他赛的推荐剂量为每三周75mg/m
- 【不良反应】：
从以下单药治疗及联合用药的患者中，收集了与多西他赛很可能或可能相关的不良反应：
• 1312例患者接受100mg/m2以及121例患者接受75mg/m2
- 【禁忌】：
对本活性物质或任何一种辅料过敏。
多西他赛不应用于基线中性粒细胞计数<1500/mm3的患者。
多西他赛不允许用于妊娠妇女。
- 【注意事项】：
多西他赛必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。由于可能发生较严重的过敏反应，应具备相应的急救设施，注射期间建议密切监测主要功能指标。
治疗乳腺癌及非小细胞肺癌时，除非有禁忌证，患者在接受多西他赛治疗前需预防用药以减轻体液潴留的发生率和严重程度及减轻过敏反应的严重程度，预防用药包括口服皮质类固醇，如地塞米松每天16mg（8mg BID），在多西他赛注射一天前开始服用，持续3天（见 《用法用量》）。
治疗前列腺癌时，患者在接受多西他赛治疗前12小时，3小时及1小时，口服地塞米松8 mg（见《用法用量》）。
- 【存放条件】：
- 2~25℃，遮光保存。在原包装中保存以避光。 远离儿童放置。 多西他赛预注射液应于配制后立即使用。然而其理化特性表明不论是在2~8℃或室温保存，预注射液的稳定性为8小时。 注射液在室温条件下应于配制后4小时内使用。 冷冻不会对该药产生不利的影响。