本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗及严重的急性哮喘发作的治疗。

本品应通过雾化器并在医生的指导下使用，不可注射或吞服。沙丁胺醇对大多数患者的作用时间可持续4至6小时。
本品的治疗作用与不良反应之间具有很大的安全范围，然而，因为持续给药可能会引起用药剂量得不到控制，因此应优先选择以间歇给药法给予适量本品。
成人：
可将2.5mg～5mg本品置于雾化器中，让患者吸入雾化的溶液，直至支气管得到扩张为止，该过程通常需要3～5分钟。
某些成年患者可能需用较高剂量的沙丁胺醇。剂量可高达10mg。
儿童：
12岁以下儿童的最小起始剂量为2.5mg沙丁胺醇。用药方式同成人。某些儿童可能需要高达5.0mg的沙丁胺醇。每日可重复四次。
使用方法
本品只供吸入法使用，并配一适宜的雾化器。

可通过一个面罩。T形装置或通过一气管导管吸入已经雾化的溶液。可采用间歇性正压通气法，但只在极少情况有此需要。当因肺换气不足而有缺氧危险时，应在吸入的空气中加入氧气。

因许多雾化器产生的气流是连续的，雾化的药物很可能被释放至周围环境中。故应在通气良好的房间中使用本品，特别是在医院内当数位患者同时使用雾化器时。

不良事件依照发生的系统、器官类别和发生率如下。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且＜1/10)，不常见(≥1/1000且＜1/100)，罕见(≥1/10000且＜1/1000)，非常罕见(＜1/10000)包括个案报道。非常常见、常见的不良事件通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常由自发性报告的资料得到。
免疫系统
非常罕见：过敏反应包括血管神经性水肿，荨麻疹，支气管痉挛、低血压和虚脱。
代谢及营养
罕见：低钾血症，β₂-受体激动剂的治疗有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。
非常罕见：乳酸酸中毒，在接受沙丁胺醇静脉内和雾化治疗哮喘急性加重的患者中。非常罕见报道乳酸酸中毒。
神经系统
常见：震颤、头痛；
非常罕见：兴奋。
心脏系统
常见：心动过速;
不常见：心悸；
非常罕见：心律失常，包括房颤、室上性心动过速和早搏；

未知：心肌缺血。
血液系统
罕见：外周血管扩张。
呼吸系统、胸部及纵隔
非常罕见：异常支气管痉挛
胃肠道
不常见：口腔及喉部刺激。
肌肉、骨骼与结缔组织
不常见：肌肉痉挛，本品会造成患者骨骼肌的轻微震颤，通常双手是受影响最明显的部位。这种作用是剂量相关的，是所有β-肾上腺素能受体激动剂的共同特征。

与其它β₂-受体激动剂一样，有儿童多动症的极个别报道。

禁用于对本品中任何成份有过敏史的患者。

不得用于预防非复杂性早产或先兆性流产。

哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。不应仅用或主要使用支气管扩张剂来治疗患有严重的或不稳定哮喘的患者。严重哮喘需要规律的医疗评估，包括肺功能测试、临床症状、用药量增加等，因为患者存在发生严重发作甚至致命的危险。医生应该考虑对这些患者使用最大推荐剂量的吸入性类固醇制剂和/或给予口服类固醇疗法。
若需要增加短效支气管扩张剂的使用，尤其是短效的吸入β₂-受体激动剂，以缓解症状，则表明哮喘病情恶化。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化有可能危及生命时，应考虑使用或增加肾上腺糖皮质激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日呼气峰流量。在这种情况下，患者应被重新评估并且应考虑对患者增加抗炎治疗(如：吸入更大剂量的肾上腺糖皮质激素或口服一个疗程的肾上腺糖皮质激素)。必须以常规的方式治疗严重恶化的哮喘。

必须提醒在家中使用本品的患者注意下列情况：若用药后症状得不到缓解或药效持续时间缩短，不能自行加大剂量或增加用药次数，因为用药过量可引发不良反应。只有在医生的指导下方能增加用药剂量及用药次数。
接受本品治疗的患者可能也需要接受其它短效的支气管扩张剂治疗以缓解症状。

对同时服用大剂量拟交感神经药物的患者应谨慎。
对患甲状腺毒症的患者应谨慎应用。
本品仅应通过口部吸入给予并在医生的指导下使用，不可注射或吞服。
以肠胃外和吸入给药法给予β₂-受体激动剂后，会导致出现严重低钾血症症状。建议患有急性重症哮喘的患者在应用本品时应特别小心，因为在与黄嘌呤衍生物、肾上腺糖皮质激素、利尿剂合并用药时，或在缺氧状态下给药时，可能会出现上述作用。建议在此种情况中监测血清钾浓度。

与其他吸入疗法一样，用药后可能会产生异常性支气管痉挛致喘息症状的即刻加重。发生时应立即采用其它给药方法或吸入另一种速效的支气管扩张剂。并立即停止使用本制剂，必要时采用另一种速效的支气管扩张剂继续使用。
与其它β-肾上腺素受体激动剂常见不良反应一样，本品会引起可逆性的代谢改变，如血糖浓度升高现象。糖尿病患者对这种血糖增高有可能无力代偿，曾有发展成酮症酸中毒的报道。同时使用