罗库溴铵为全身麻醉辅助用药，用于常规诱导麻醉期间气管插管，以及维持术中肌松。

5ml：50mg

本品可在8-30℃保存6周，一旦从冰箱取出后，不推荐重新放入冰箱。

剂量
和其他肌松药一样，罗库溴铵的给药剂量应个体化。在确定用药剂量时应适当考虑以下因素：麻醉方法、手术时间、镇静方法和机械通气的时间，同时应用的其他药物的相互作用以及病人情况等。建议采用适当的肌松监测技术，以评定肌松深度和恢复状况。
吸入麻醉药确可增强罗库溴铵的肌松作用，然而临床上这种药物的协同作用只有当吸入麻醉药在组织中浓度达到产生该作用所需浓度时才具有临床意义。因此，在吸入麻醉下长时间手术（超过1小时）时，罗库溴铵应减少维持剂量，延长给药间隔时间或减慢输注速率。（参考【药物相互作用】）
在成人病人中下列剂量维持可作为通用的指南，用于气管插管和各种长短不同的手术肌松临床应用。
外科手术
气管插管：
常规麻醉中罗库溴铵的标准插管剂量为0.6mg/kg，60秒内在几乎所有病人中可提供满意的插管条件。
维持剂量：
罗库溴铵推荐的维持剂量为0.15mg/kg，在长时间吸入麻醉病人可适当减少至0.075～0.1mg/kg。最好在肌肉颤搐恢复至对照值的25%或对4个成串刺激具有2-3个反应时给予维持剂量。
连续输注：
若连续输注罗库溴铵，建议先静注负荷剂量0.6mg/kg，当肌松开始恢复时再行连续输注。适当调整输注速率，使肌肉颤搐高度维持在对照的10%左右或维持于对4个成串刺激保持1-2个反应。在成人静脉麻醉下，维持该水平肌松时的滴注速率范围为5-10µg/kg/min，吸入麻醉下5-6µg/kg/min。由于输注需要量因人及麻醉方法而异，输注给药时建议采用连续监测肌松。
老年病人、肝脏和/或胆道疾病，和/或肾衰病人的剂量：
老年病人、肝脏和/或胆道疾病，和/或肾衰竭病人在常规麻醉期间气管插管的标准剂量为0.6mg/kg。
无论采取何种麻醉方法，推荐用于这些病人的维持剂量均为0.075-0.1mg/kg，滴注速率为5-6µg/kg/min。（请参看连续滴注）
超重和肥胖病人的剂量：
当体重超重和肥胖病人（指病人体重超过标准体重30%或更重者）

过敏反应 
对神经肌肉阻断药的过敏反应已有报道，有时这些反应有致命危险。虽然这种情形在罗库溴铵极为罕见，但也应时刻提防治疗中可能发生的反应。 
组胺释放与类组胺反应 
众所周知，肌松药能诱发局部和全身的组胺释放。因此当使用该类药物时，应时时注意到可能在注射部位发生瘙痒和红斑和/或发生全身类组胺（类过敏）反应，如支气管痉挛及心血管变化如低血压和心动过速。 
临床研究发现快速静注罗库溴铵0.3~0.9mg/kg后，平均血浆组胺水平可见轻微增高。

既往对罗库溴铵或溴离子或本品中任何成分有过敏反应者。

由于罗库溴铵可引起呼吸肌麻痹，使用此药的病人必须采用人工呼吸支持，直至病人的自主呼吸充分恢复。同使用所有肌松药的作用一样，预计插管的可能困难十分重要，特别是将此肌松药用于快速诱导麻醉时。

使用肌松药可能出现过敏反应。应该做好防治此类反应的准备。由于有过对肌松药的交叉反应的报道，应作好发生该反应的治疗准备。特别是既往对肌松药有过敏反应的病例要给予特别注意，因为已有报道对肌松药可能存在交叉过敏反应。罗库溴铵剂量超过每公斤体重0.9mg时，可增加心率。该作用可能抵消其他麻醉药或迷走刺激所致的心动过缓。

通常，在ICU中长时间应用肌松药后，已发现延长的肌肉麻痹和/或骨骼肌肉无力现象。为了避免可能的肌松延长和/或过量，强烈推荐使用肌松时应全程监测神经肌肉传递功能。此外，应给予病人适当的镇痛和镇静。而且，应滴定肌松药剂量，做到用药个体化。应在熟悉肌松药作用并有经验医师的指导下应用，同时应采用神经肌肉控制技术。

由于罗库溴铵总是与其他药物同时应用，麻醉中即使无已知的诱发药物存在，也有可能发生恶性高热。因此，临床医师在开始麻醉之前应熟知恶性高热早期征象，明确诊断和进行治疗。动物研究中证明罗库溴铵并不是恶性高热的触发因素。 
下列情况可能影响罗库溴铵的药代动力学和药效动力学： 
肝脏和/或胆道疾病以及肾功能衰竭 
由于罗库溴铵自尿和胆汁排泄，因此对临床明显肝脏和/或胆道疾病和/或肾衰的病人应用罗库溴铵应慎重。该类病人采用罗库溴铵0.6mg/kg的剂量时，药物作用时效可延长。

延长的循环时间 
有循环时间延长的情况，如心血管疾病、老年人及浮肿，可致分布容积增大，使起效时间减慢。

神经肌肉疾病 
与其他肌松药一样，在患有神经肌肉疾病或脊髓灰质炎后的病人，由于其对肌松药的反应明显改变，而且其改变程度和方向变化很大，应用罗库溴铵时应特别慎重。患有重症肌无力或肌无力综合症(Eaton-Lambert)病人中，应用小剂量罗库溴铵便可能产生很强的作用，应用时应根据反应调整剂量