1.用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静,

2.用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静, 本品连续输注不可超过24h。

成人剂量:配成4μg/mI浓度以1μg/kg剂量缓慢滴注10min, 随后以0.2～0.7μg/kg/h维持输注。维持剂量的输注速率应调整至获得期望的镇静效果。

配制方法:本品在给药前必须用0.9%的氯化 身体系统/不良反应 右美托咪定
全部治疗
N=1007 右美托咪定
随机治疗
N=798 安慰剂
N=400 丙泊酚
N=188 n(%) n(%) n(%) n(%) 血管方面  

对本品及其成份过敏者禁用。

本品只能由专业人士在具备医疗监护设备的条件下使用。由于本品的已知药理作用，患者输注本品时应该进行连续监测。
低血压、心动过缓和窦性停搏
有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。
有报道血压过低和心动过缓与本品输注有关。如果需要治疗，可能包括减少或停止本品输注，增加静脉液体的流速，抬高下肢，以及使用升高血压的药物。因为本品有可能加剧迷走神经刺激引起的心动过缓，临床医生应该做好干预的准备。应该考虑静脉给予抗胆碱能药物(例如，格隆溴铵、阿托品)减轻迷走神经的紧张性。在临床试验中，阿托品或格隆溴铵在治疗本品引起的大多数心动过缓事件中有效。然而，在一些有明显的心血管功能不良的患者中，要求更进一步的急救手段。
当对有晚期心脏传导阻滞和/或严重的心室功能不全的患者给予本品时应该小心谨慎。因为本品降低了交感神经系统活性，在血容量过低、糖尿病或慢性高血压以及老年患者中可能会发生更多的血压过低和/或心动过缓。
当给予其他血管扩张剂或负性频率作用药物时，同时给予本品可能有附加的药效影响，应该谨慎给药。
一过性高血压
出现一过性高血压主要在负荷剂量期间观察到，与本品的外围血管收缩作用有关。一过性高血压通常不需要治疗，然而降低负荷输注速度可能是理想的。
觉醒力
一些给予本品的患者当受到刺激时，可观察到是觉醒的和警觉的。在没有其他临床体征和症状的情况下，仅此一项不应该被认为是本品无效的证据。
停药症状
重症监护室的镇静：如果本品给药超过24小时并且突然停止，可能导致与报道的另一种α₂肾上腺素能激动剂可乐定相似的停药症状。这些症状包括紧张、激动和头疼，伴随或跟随着血压迅速的升高和血浆中儿茶酚胺浓度的升高。
程序镇静：短期输注本品(＜6小时)停药后未出现停药症状。
肝脏损伤
由于右美托咪