本品具有长效支气管扩张作用，适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的长期维持治疗，一日一次用于缓解COPD患者的症状。

用法 
本品仅用于经口吸入。 
用量 
成人 
推荐剂量是每次吸入本品62.5μg/25μg，每日一次。 
本品应在每天同一时间给药，每日一次，以维持支气管扩张作用。最大剂量是每次吸入本品62.5μg/25μg，每日一次。 
特殊群体 
儿童及青少年 
本品不适用于儿童及青少年。 
老年患者 
年龄超过65岁的患者无需调整剂量（参见【药代动力学】）。 
肾功能不全患者 
肾功能不全患者无需调整剂量（参见【药代动力学】）。 
肝功能不全患者 
轻度或中度肝功能不全患者无需调整剂量。尚未在重度肝功能不全患者中对本品用药进行研究，应慎用（参见【药代动力学】）。

安全性概要 
最常报告的乌美溴铵/维兰特罗的不良反应是鼻咽炎（9%）。 
不良反应列表汇总 
临床试验数据 
本品的安全性概况是基于其临床开发项目，来自包括6855名COPD患者的乌美溴铵/维兰特罗和单个活性成分临床研究项目的安全性数据。该项目包括在为期24周或更长时间III期临床研究中接受每日一次乌美溴铵/维兰特罗的2354名患者，其中1296名在为期24周研究中接受了治疗剂量62.5μg/25μg，832名患者在为期24周研究中接受了较高剂量125μg/25μg，226名患者在为期12个月研究中接受了125μg/25μg治疗。 
下表确认的不良反应频率来自对5项24周研究和1项12个月安全性研究进行汇总后观察到的粗发生率。 
不良反应频率的定义如下：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100～＜1/10），不常见（≥1/1000~＜1/100），罕见（≥1/10000～＜1/1000）；非常罕见（＜1/10000）以及未知（从已有数据无法评估）。 

非出口国的其他国家说明书中列出的临床试验中其他不良反应包括：下呼吸道感染、颈痛、肢体疼痛、背痛、胸痛、腹泻、咳痰、消化不良、腹痛、胃食管反流疾病、呕吐、胸部肌肉骨骼疼痛、胸部不适、乏力、室性期外收缩、心肌梗死、瘙痒和结膜炎；关节痛、恶心、眩晕、胸膜痛、病毒性呼吸道感染、牙痛和糖尿病。 
上市后安全性信息 

对本品中活性成分或任一辅料过敏的患者禁用。 
严重乳蛋白过敏的患者禁用。

哮喘 
尚未在哮喘患者中建立本品的安全性和疗效。本品禁用于治疗哮喘。 
疾病恶化和急性发作
在COPD急速恶化或出现可能危及生命的发作期间不得启用本品。尚未在COPD急速恶化的受试者中研究本品，此类患者不适于使用本品。 
本品禁用于缓解急性症状，即作为支气管痉挛急性发作的补救治疗。本品尚无用于缓解急性症状的相关研究，且该情况下不得使用额外的剂量。如出现急性症状，应给予吸入性短效β2-激动剂进行治疗。 
曾定期（如一日四次）口服或吸入短效β₂-激动剂的患者在开始接受本品治疗时，应停用这些药物，仅在需要缓解急性呼吸道症状时方可使用。当开处本品时，医疗保健提供者应同时向患者开处一种吸入性短效β₂-激动剂并指导其用药。如果患者使用吸入性短效β₂-激动剂的次数增加可能意味着疾病恶化，需及时进行医药治疗。 
COPD可在数小时内急速恶化，或在数日内甚至更长时间内缓慢恶化。如果本品无法继续控制支气管狭窄症状；患者的吸入性短效β2-激动剂失效；或患者使用短效β₂-激动剂的次数多于以往，这均可能意味着疾病恶化。此时应立即重新评估患者并开始COPD治疗。此情况下不适宜将本品的日剂量增至推荐剂量以上。 
过量使用本品及与其它长效β₂-激动剂合用
本品的用药频率和剂量不得超过推荐值，本品不得与其它含LABA的药物（可能导致药物过量）合用。曾有关于过度使用吸入性拟交感神经药物所致的临床显著的心血管影响和死亡的报告。使用本品的患者不得出于任何原因合用另一种含LABA的药物（如沙美特罗、富马酸福莫特罗、酒石酸阿福特罗、茚达特罗）。 
与强效细胞色素P450 3A4抑制剂的相互作用
本品与长期使用的酮康唑和其它已知的强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂（如利托那