适用于对本品敏感的葡萄球菌属、大肠菌属、枸橼酸菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、普罗威登斯菌属、铜绿假单胞菌属引起的败血症、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎。

本品可静脉推注或静脉滴注。
静脉推注时，溶于灭菌注射用水、氯化钠注射液或葡萄糖注射液中，缓慢注射。静脉滴注时不使用灭菌注射用水，可使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。
成人每天用量为2.5～5.0g，分2次静脉推注或静脉滴注。儿童每天60～150mg/kg，分3～4次静脉推注或静脉滴注。成人每天用药量不超过5.0g。
肾功能不全患者，需要在用药量、用药间隔等方面适当调节，谨慎用药：例如成人从1.25g开始用药。

1.本品不良反应有：
过敏反应：过敏、类过敏症状(呼吸困难、哮喘样发作、皮肤瘙痒等)，要予以充分监测，发现异常时终止用药，进行适当处理。
中毒性表皮坏死松解症、皮肤粘膜眼症状群：要随时监测，发现异常时终止用药，进行适当处理。
急性肝炎、肝功能坏死、黄疸：有时出现急性肝炎、天冬门氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶升高等引起的肝功能损伤、黄疸，因此要定期检查，用药期间应定期监测，发现异常时终止用药，进行适当处理。
急性肾功能不全，间质性肾炎：有时出现急性肾功能不全，间质性肾炎等严重肾功能障碍，因此要定期进行充分观察，给予充分注意，发现异常时终止用药，进行适当处理。
全血球减少，无颗粒细胞症、血小板减少症、溶血性贫血：有时出现全血球减少、无颗粒细胞症、血小板减少症、溶血性贫血(初期症状：发热、咽喉疼痛、皮下或粘膜出血、贫血、黄疸等)，用药期间应定期监测，发现异常情况时终止用药，进行适当处理。
伪膜性肠炎：有时出现伴有便血的假膜性肠炎等严重大肠炎，当有腹泻、腹痛时应立即终止用药，进行适当处理。
间质性肺炎、PIE症状群：有时出现间质性肺炎(不足0.1%)、PIE症状群(初期症状：咳嗽、呼吸困难、胸部X射线异常、嗜酸性粒细胞增多等)，当发现这些症状时，应终止用药，并用副肾皮质激素等进行适当处理。
横纹肌溶解症：有时出现伴随剧烈肾功能恶化的横纹肌溶解症，所以在出现肌肉疼痛、乏力、肌酸激酶(磷酸肌酸激酶)【CK(CPK)】值上升及血尿中血红蛋白上升时应终止用药，进行适当处理。
此外，本品尚可见下列不良反应：维生素K缺乏症(低凝血酶原血液症状、出血倾向等)，维生素B类缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。
2.不良反应症状及比例

对青霉素类、头孢类抗生素或β－内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。

1.在使用本品前，应询问患者对青霉素类药物、头孢类药物、β－内酰胺酶抑制剂有无过敏史，并进行皮肤敏感试验，呈阳性者禁用。
2.对口服摄取不良的患者或非经口服营养的患者、全身病情恶化的患者，因不能通过饮食摄取维生素K，担心有维生素K缺乏症，所以要充分进行观察。
3.有出血因素的患者，使用本品有增加出血的可能，应予以注意。
4.肝功能不全的患者，应注意对血药浓度的观察。
5.使用本品时应定期做血液、肝功能及肾功能检查。
6.使用时的注意事项：
1)溶解后立即使用。
2)本品和氨基糖苷类抗生素(妥布拉霉素)合用时会使氨基糖苷类抗生素活性降低，所以本品和氨基糖苷抗生素配伍使用时，要使用分别给药的方法。
3)因为本品和下列输液配伍时，3小时后会引起效价明显下降，所以应避免与其配伍：强力MoriaminS(一种高浓度氨基酸制剂)、MoripronF(谷氨酸、赖氨酸烟酰胺、维生素B₁、B₂、B₆等多种成份的复合营养剂)、木糖醇制剂。
4)本品和呋氟尿嘧啶、维生素C注射液配伍时，3小时后效价明显降低，所以配好后应立即使用。
5)本品与下列制剂配伍后在6～24小时出现结晶现象，因此配伍后应立即使用。配伍制剂：潘生丁注射液、Neolamin(二硫硫氨·维生素B₂复合制剂)、注射用Vitaneurin(维生素B₁₂、呋喃硫胺、维生素B₂、B₆的复合制剂)、注射用头孢拉宗、注射用头孢磺啶、注射用米诺环素。
7.对临床检查结果的影响：
1)使用本品期间用尿糖试药丸、班氏试剂、斐林试剂等还原试剂测定尿糖时易出现假阳性，要加以注意。
2)有时会出现直接抗球蛋白试验阳性，要加