预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成)，特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。
治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。
治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。
用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。

预防静脉血栓栓塞性疾病，治疗深静脉栓塞，治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死时应采用深部皮下注射给予依诺肝素；血液透析体外循环时为血管内途径给药。
本品为成人用药。
禁止肌内注射。
取本品  1支加入  0.4ml生理盐水或注射用水溶液，制成每 1ml注射液含 10000AxaIU，相当于100mg依诺肝素钠，每毫克(0.01ml)依诺肝素钠约等于100AxaIU。
皮下注射技术：
根据患者体重调整依诺肝素的注射剂量，注射前需将多余量排出，而在注射之前无需排出注射器内的气泡。
预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左、右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。
注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度，在整个注射过程中，用拇指和食指将皮肤捏起，并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。
一般建议
由于肝素有诱导血小板减少症(HIT)的风险，因此治疗期间需常规监测血小板计数。
应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。
•在外科患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病
当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术)，本品推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)，每日一次皮下注射。在普外手术中，应于术前2小时给予第一次皮下注射，当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术)，本品推荐剂量为术前12小时开始给药，每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。
在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时，应特别注意给药间隔，见特殊警告。
依诺肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期，若患者有静脉栓塞倾向，应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中，连续3

与其它药物相同，本品可产生不同程度的不良反应：
—出血：
相关危险因素：年龄，肾功能损害，体重过低。未遵循治疗建议，特别是未能根据体重调整剂量。
使用任何抗凝剂都可产生此反应：有出血倾向的器官损伤，影响凝血的药物(【注意事项】)，腹膜后及颅内出血，某些情况是致命的。出现此种情况时，应立即通知医师。
在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时，使用低分子肝素，极少有椎管内血肿的报导。这些不良事件会造成不同程度的神经损伤，包括长期或永久的瘫痪。(【注意事项】)。
—皮下注射后注射部位可能血肿。如果没有遵循推荐的注射方式或没有使用合理的注射用品可能增加此类风险。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节，几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹)，渗出及疼痛。应停止治疗。
—局部或全身过敏反应尽管极少出现，也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。
—血小板减少症(血小板计数异常降低)：在极少病例中，发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中，血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。
—可能出现无症状性和可逆性血小板数量升高。
—使用本品治疗几个月后可能出现骨质疏松倾向(骨脱矿质导致的骨脆症)。
—增加血中某些酶的水平(转氨酶)。
—曾有出现高钾血症的报导。
—由于皮肤高度过敏反应出现罕见血管炎的事件。
当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。

下列情况禁用本品：
—对于依诺肝素，肝素或其衍生物，包括其他低分子肝素过敏
—出血或严重的凝血障碍相关的出血(与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外)
—有严重的Ⅱ型肝素诱导的血小板减少症史，无论是否由普通肝素或低分子肝素导致(以往有血小板计数明显下降)
—活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤
—临床显著活动性出血
—脑出血
—由于缺乏相关数据，除需要透析的特殊病例，有严重肾功能衰竭者(测量体重，按Cockcroft公式，肌酐清除率约30ml/min(见【注意事项】))。
对于严重肾功能衰竭患者，应使用普通肝素。
—接受治疗性低分子肝素用药的患者不能进行蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉。
本品不推荐用于下列情况：
—急性大面积缺血性脑卒中，伴或不伴意识障碍。
如果是由于栓塞引起的卒中，不能在事件发生72小时内注射依诺肝素。
无论是脑卒中的病因，梗死面积或临床严重程度，依诺肝素及其他低分子肝素治疗剂量的疗效尚未建立。
—轻到中度肾功能损害(肌酐清除率在30-60ml/min)
—难以控制的动脉高压
—急性感染性心内膜炎(一些栓塞性心脏疾病除外)
另外，本品在与药物合用时需谨慎(见【药物相互作用】)。
有任何疑问请咨询医师或药师。

用药注意事项
在下述情况中应小心使用本品：止血障碍、肝肾功能不全患者，有消化道溃疡史，或有出血倾向的器官损伤史，近期出血性脑卒中，难以控制的严重高血压，糖尿病性视网膜病变；近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见【注意事项】)。与所有抗凝药合用时，可能发生出血(见不良反应)。如果发生出血，应立即查明出血原因并给予适当干预。
•在老年患者特别是≥80岁的患者，未发现预防剂量的低分子肝素引起出血事件增加，而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。
•肾功能不全患者：
在应用低分子肝素治疗前，需评估肾功能，特别是75岁及以上老年人，主要利用Cockcroft公式以及近期测定的体重确定肌酐清除率(Clcr)评估。
男性患者：Clcr=(140-年龄)×体重/(0.814×血清肌酐)，此处年龄单位为“岁”，体重为kg，血清肌酐为μmol/l。对于女性患者，需将此公式结果乘以0.85。当血清肌酐单位为mg/ml时，此数值需乘以8.8。
在肾功能损害的患者，用低分子肝素的暴露量增加导致出血危险性增大，所以在严重肾功能不全患者(肌酐清除率约为30ml/min)需调整用药剂量，推荐剂量：预防：每日一次2000AxaIU；治疗剂量：每日一次100AxaIU/kg。
中度及轻度肾功能不全患者，建议治疗时严密监测。
•肝功能不全患者：应给予特别注意。
•低体重患者(女性＜45kg，男性＜57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加，导致出血危险性增大，应严密监测。
•实验室检查
—血小板监测
肝素诱导的血小板减少症(HIT)
治疗期间存在出现严重的，有时为血栓性，肝素诱导的血小板减少症(主要报道为普通肝素，低分子肝素较少见)的风险，此主要为免疫源性，称为Ⅱ型HIT。
由于存在血小板减少风险，无论因何适应症使用或