1．急性胰腺炎；
2．慢性复发性胰腺炎的急性恶化期；
3．急性循环衰竭的抢救辅助用药。

1．急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次100，000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，以后随症状消退而减量。
2．急性循环衰竭，每次100，000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，或每次100，000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中，每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、症状适当增减。

严重不良反应：
1、休克、过敏性休克（发生频率不明，因本品为蛋白制剂，可能会出现过敏症状和休克症状，并非是因为有出现过休克）。用药过程中应充分观察，当出现血压下降、脉搏加快、胸闷、呼吸困难、皮肤潮红、荨麻疹等症状时，应终止给药，并给予适当处理。
2、白细胞减少（发生频率不明）。用药过程中应充分定期观察实验室检査指标，出现异常时，终止给药，并给予适当处理。
其他不良反应：

1．血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；
2．消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，偶有天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）上升、肝功能异常；
3．局部注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、发疹等；
4．皮肤及其附件：偶见皮疹、瘙痒、皮肤过敏等；

5、全身性损害。偶见寒战、发热、过敏、过敏样反应，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。
此外，在乌司他丁的安全性更新报告中还收集到一些新的暂时无法判断因果关系的不良事件，列表如下：

对本品过敏者禁用。

1．有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。对于有药物过敏史或过敏体质的患者，当临床判断患者用药获益大于风险时，首次用药时建议缓慢滴注，并加强观察。
2．本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法(输液、输血、吸氧、外科处理、抗菌素等)，休克症状改善后即终止给药。
3．使用时需注意：本品溶解后应迅速使用。