用于治疗糖尿病。

本品为中效胰岛素制剂。

本品可单独使用或者与短效或速效胰岛素联合使用。
用量
剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3～1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态)，每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。
剂量调整
伴发其他疾病时(特别是感染和发热)，通常患者的胰岛素需要量会增加。
伴发肾脏、肝脏疾病或者影响肾上腺、垂体或甲状腺功能的疾病，可能需要改变胰岛素剂量。
当患者的体力活动量或进食量发生改变时，其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。
当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时，剂量可能会需要调整。
用法
皮下注射。本品绝不能用于静脉注射。
在大腿做本品的皮下注射；如方便，也可在腹壁部位、臀部或三角肌部位做皮下注射。
经大腿皮下给药比经其他注射部位给药吸收过程更加缓慢且稳定。
将皮肤捏起注射可将误操作为肌内注射的风险降到最低。
注射后针头需在皮下停留至少6秒钟，以确保胰岛素被完全注射入体内。
为降低发生脂肪代谢障碍的风险，应在同一注射区域内持续轮换注射部位。
本品包装内附有详细的操作说明。
本品被设计为与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针配合使用。
本品包装内附有详细的操作说明。
使用本品前
●检查本品标签以确定胰岛素类型正确。
●使用前请检查本品，包括橡皮活塞。如果笔芯已经损坏，或者未使用过的笔芯的橡皮活塞与白色条码带分离，即两者之间出现间隙，请不要使用本品，请到取药的药房或者药品供应商处更换。请参见注射装置中的详细说明。
●每次注射时都请换用一支新的针头以防止污染。
●针头和本品均不得多人共用。
不能使用本品的情况
●胰岛素

a.安全性概述

在本品使用过程中，低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化，详细内容请参见c部分。
胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正、水肿和注射部位反应(注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒)。这些现象通常为一过性的。对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛，这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变，但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展的风险。
b.不良反应列表
临床试验资料显示，本品使用过程中可能会发生下表所列不良反应。这些不良反应按照ICH国际医学用语词典(MedMDR)中描述的发生频率和系统器官类别进行分类。其中发生频率按照下述方式进行分类：十分常见(≥1/10)，常见(≥1/100且<1/10)，偶见(≥1/1，000且<1/100)，罕见(≥1/10，000且<1/1，000)，十分罕见(<1/10，000)及尚不明确(难以根据现有数据予以评价)。