主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效，也可适用其它肿瘤如子宫颈癌、膀胱癌及非小细胞性肺癌等。

本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。
临用时把本品加入到5%葡萄糖注射液250-500ml中静脉滴注。推荐剂量为0.3-0.4g/m²一次给药，或分五次五天给药。均四周重复给药一次，每2-4周期为一疗程。

血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性，注射后14-24天白细胞和血小板降至最低，一般在35-41天可恢复正常水平。对白细胞低于4000mm³及血小板低于8万/mm³都应慎用或减量应用，一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长，卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重，但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。
据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4%和6%。
血红蛋白正常的病人，治疗后71%的病人出现血红蛋白低于11g/d1的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。
胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心，65%出现呕吐，其中有三分之一病人呕吐严重，恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失，止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶心、呕吐。腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。
肾毒性：一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性。约15%的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高；25%的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min以下；肾功能损伤者，发生率车严重程度均提高。当肾功能衰竭时，无论水化是否能阻止肾毒性，应先降低卡铂用量或停药。
过敏反应：据报道，约2%的病人给药后几分钟即出现皮疹，无其它明显原因引起的发烧，瘙痒，寻麻疹，红斑和极少有的支气管痉挛，低血压等过敏反应。同其它铂类化合物引起的过敏反应相类似。
耳毒性：无临床症状的高频率的听觉丧失首先发生，只有1%发展为有症状的耳毒性，包括大多数导致耳鸣的病人。
神经毒性：发生率较低的周围神经病，如感觉异常或减少深部腱的反射，以前有感觉异常的病人，特别是用顺铂导致的感觉异常，用卡铂治疗期间，这种症状会持续或者加重。
其它：肝功能正常的病人，用卡铂治疗后，出现轻至中度的肝功能异常，但多数病例会在治疗期间自动恢复正常
偶见味觉减退、脱发，不伴有感染或

1. 有明显骨髓抑制及肾功能不全者。
2. 对其它铂制剂甘露醇过敏者。
3. 孕妇及有严重并发症者
4. 原应用过顺铂者应慎用。
5. 严重肝肾功能损害者禁用。

1. 应用本品前后检查血象及肝肾功能，治疗期间，应每周检查血细胞，血小板至少1-2次。
2. 用药前后，严密监视病人的肾功能和血象。
3. 由于本品对骨髓有明显的抑制作用，在用药后3-4周内不应重复给药，出现严重的骨髓抑制的病例，有必要输血治疗。
4. 在治疗开始和之后的每周都要检查血细胞，作为之后调整剂量的依据。
5. 用顺铂治疗的病人，用本品应慎重或注意监视，因为用顺铂造成听力损伤的病人，再用卡铂治疗，耳毒性会持续或加重，以前有感觉异常的病人，特别是用顺铂导致的感觉异常，用卡铂治疗，这种反应会持续或加重。
6. 一旦发生对本品的过敏反应，应立即采取适当的治疗措施。
7. 如同其它抗癌药物和免疫抑制剂一样，动物实验表明卡铂有致癌作用。
8. 全身肌酸酐廓清率低于60mlmin的病人，卡铂的肾清除下降，这时应适当降低卡铂用量
9. 与其它抗癌方式联合治疗，应注意适当调整剂量。
10. 本品只做静脉注射，应避免漏于血管外。
11. 本品一经稀释，应在8hr以内用完，滴注及存放时应避免直接日晒。
12. 卡铂可能引起血浆中电解质的下降（如镁、钾、钠、钙等），使用期间注意监测
13. 对一切可能发生的副反应，都要随访检查。
14. 对水痘、带状疱疹、感染、肾功能减退患者慎用。