高血压 、冠心病（心绞痛）。
伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

对于所有适应症：
应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服，不应咀嚼。
本品需按照医生处方使用。
高血压或心绞痛的治疗：
通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。
本品剂量应该根据个体情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。
本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜中止服药。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。
慢性稳定性心力衰竭（CHF）的治疗：
开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定（无急性衰竭）。
慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂（或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂）、β-受体阻滞剂、利尿剂，以及适当时使用强心甙类药物。本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量滴定期。
建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。
注意：本品治疗慢性稳定性心力衰竭必须首先经过下文所描述的剂量滴定期。
使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量：
•1.25mg，每日1次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至
•2.5mg，每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至
•3.75mg，每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至
•5mg，每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至
•7.5mg，每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至
•10mg，每日1次，作为维持治疗
最大推荐剂量为10mg，每日1次。
建议在首次服用后及剂量递增期间严密监测生命体征（血压、心率）、传导阻滞和心力衰竭恶化的症状。
剂量调整
如果出现暂时的心力衰竭恶化、低血压或心动过缓，建议重新考虑合并用药的剂量。如有必要可以暂时降

下述不良反应按照系统器官分类，发生率定义如下：
十分常见（≥10%）
常见（≥1%，<10%）
偶见（≥0.1%，<1%）
罕见（≥0.01%，<0.1%）
十分罕见（<0.01%）
神经系统异常
常见：头晕*，头痛*
实验室检查
罕见：甘油三酯升高，肝酶升高（ALAT，ASAT）
眼异常
罕见：泪液分泌减少（已经考虑患者是否使用了隐形眼镜）
十分罕见：结膜炎
耳和迷路异常
罕见：听力障碍
心脏异常
十分常见：心动过缓（慢性心力衰竭患者中）
常见：既有心力衰竭恶化（慢性心力衰竭患者中）
偶见：房室传导障碍；心动过缓（高血压或心绞痛患者中）；既有心力衰竭恶化（高血压或心绞痛患者中）
血管异常
常见：肢端发冷或麻木；低血压，特别在心力衰竭患者中

偶见：体位性低血压

罕见：晕厥
呼吸道异常
偶见：在支气管哮喘患者或有气道阻塞性疾病病史患者中出现支气管痉挛
罕见：过敏性鼻炎
胃肠道异常
常见：主诉胃肠道病症，如恶心、呕吐，腹泻、便秘
肌肉骨骼和结缔组织异常
偶见：肌无力、肌肉抽筋
皮肤异常
罕见：过敏反应，如瘙痒、潮红，皮疹。

十分罕见：脱发。β-受体阻滞剂可能会引起或加重银屑病，或引起银屑病样皮疹。
全身不适
常见：衰弱（慢性心力衰竭患者中），疲劳*
偶见：衰弱（高血压或心绞痛患者中）
生殖系统和乳房异常
罕见：勃起功能障碍
肝胆异常
罕见：肝炎
精神异常<