1. 高血压；2. 心力衰竭。

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。
1.成人常用量
（1）高血压

治疗开始前，需要考虑近期降压药物治疗情况、血压升高的程度、限盐及其他临床情况。如可能，在本品开始治疗前，将患者既往的降压治疗方案暂停一周。 初始剂量口服一次12.5mg,每曰2~3次，如果在1周或2周后仍未获得满意的血压降低，则可以将剂量增加为一次50mg，每曰2~3次。单独使用本品时，同时给予限钠措施于患者有利。

1.临床试验

卡托普利的临床试验中报告的不良事件如下（患者人数约为7000例）：

(1) 皮肤：皮疹通常伴有瘙痒、有时伴发热，关节痛和嗜酸性粒细胞增多，发生率4-7%，取决于患者肾脏状态和药物剂量，通常发生于治疗开始后4周内，常为斑丘疹，少见荨麻疹，通常症状轻微，减量、停药或给抗组胺药后消失。约2%的患者会发生不伴皮疹的瘙痒。7%~10%的皮疹患者伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体（ANA)阳性。也有报道过可逆性的药物相关性类天疮疮样病变和光敏感。≥5%的患者发生面部潮红或苍白。

(2)心血管：约1%的患者发生低血压，心动

1.对卡托普利或任何一种辅料，其他ACE抑制剂过敏者禁用本品（例：在其他任何一种ACE抑制剂治疗期间曾发生血管性水肿的患者）。

2.妊娠中晚期禁用本品。一旦发现怀孕，应立即停用本品。

3.在糖尿病或肾功能损害（GFR<60mL/min/1.73m2)的患者中，禁止ACE抑制剂与含有阿利吉仑的药物合用。

胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。

1.类过敏反应和可能相关反应

可能由于ACE抑制剂影响类花生酸及多肽（包括内源性的缓激肽）的代谢，所以接受ACE抑制剂（包括卡托普利）的患者可能会发生各种不良反应，其中包括一些严重不良反应。

（1）头面部血管水肿：曾有接受ACE抑制剂（包括卡托普利）治疗的患者发生血管性水肿的。发生水肿的部位包括四肢、面部、口唇、粘膜、舌、声门和咽喉。如果血管性水肿累及舌、声门和咽喉、则可能会发生致命的气道阻塞。因此应该立即给予紧急治疗，治疗方法包括但不局限于停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.-0.5ml。累及面部、口腔黏膜、口唇和四肢的水肿通常在停用卡托普利后即可消失；仅少数病例需要接受医学治疗。

（2）肠内血管性水肿：罕见情况下，接受ACE抑制剂治疗的患者会发生肠内血管性水肿，这些患者的表现为腹痛（有或无恶心或呕吐）；在某些情况下，既往无面部血管性水肿的病史，C-1酯酶水平正常，根据腹部CT扫描或B超诊断，或手术诊断，停用ACE抑制剂后症状消失。接受ACE抑制剂治疗的患者出现腹部疼痛，鉴别诊断中应包括肠内血管性水肿。

（3）脱敏期间的类过敏反应：2例同时接受另