- 【药品名称】：
- 硝苯地平控释片
- 【药品编码】：
- Y00000001021
- 【适 应 症】：
1．高血压
2．冠心病
慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。
- 【药品规格】：
- 30mg
- 【用法用量】：
治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况，给予不同的基础用药剂量。
除非特殊医嘱，成年人推荐下列剂量：
1.高血压：
拜新同®30mg片剂 一次30mg(一次1片)，一日1次
拜新同®60mg片剂 一次60mg(一次1片)，一日1次
2.冠心病：
慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)
拜新同®30mg片剂 一次30mg(一次1片)，一日1次
拜新同®60mg片剂 一次60mg(一次1片)，一日1次
通常治疗的初始剂量为每日30mg。与CYP 3A4抑制剂或CYP 3A4诱导剂合用时可能需调整硝苯地平的剂量或不使用硝苯地平(见【药物相互作用】)。
疗程：用药时间应由医生决定。
用药方法：通常整片药片用少量液体吞服，服药时间不受就餐时间的限制。应避免食用葡萄柚汁(见【药物相互作用】)。
特殊人群
肝功能损害的患者
基于Child Pugh评分的轻度、中度或重度肝功能损害患者用药应仔细监控，可能需要减少剂量。未在重度肝功能损害患者中研究硝苯地平的药代动力学(见[注意事项]和[药代动力学])。
- 【不良反应】：
按照CIOMS Ⅲ类别的频率（安慰剂-对照研究：硝苯地平N=2661；安慰剂N=1486；截止至2006年2月22日；ACTION研究：硝苯地平N=3825；安慰剂N=3840），基于临床研究的药物不良反应如下：
“常见”项下不良反应的发生频率低于3%，除水肿（9.9%）和头痛（3.9%）外。
下表总结了根据报告含有硝苯地平的药品的不良反应发生率。在每个发生率分组内，不良反应依照严重性降序排列。发生率被定义为常见（≥1/100至<1O）、少见（≥1，000至<1/100）和罕见（≥10,000至<1,000）。仅在正在进行的上市后监测中发现，无法估算发生率的不良反应在“未知”一栏中列出。临床描述
常见
少见
罕见
未知
血液和淋巴系统异常
粒细胞缺乏症
白细胞减少症免疫系统障碍
变态反应
变态反应性水肿∕血管性水肿(包括喉部水肿1)瘙痒
荨麻疹
- 【禁忌】：
·本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。
·硝苯地平禁用于心源性休克。
·禁用于有KOCK小囊的患者（直肠结肠切除后作回肠造口）。
·由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。
·硝苯地平禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。
- 【注意事项】：
1.对于心力衰竭及严重主动脉瓣狭窄的患者，当血压很低时（收缩压<90mmHg的严重低血压），服用本品，应十分慎重。
2.本品有不可变形的物质，因此胃肠道严重狭窄的患者使用本品时应慎重，因为有可能发生梗阻的症状。胃结石的发生非常罕见，如果发生则可能需要手术治疗。
3.曾有个案报道，无胃肠道疾患的患者，出现梗阻症状。
4.行X线钡餐造影时，本品可引起假阳性结果（因充盈缺损，而被误认为息肉）。
5.基于Child Pugh评分的轻度、中度或重度肝功能损害患者用药应仔细监控，可能需要减少剂量。未在重度肝功能损害患者中研究硝苯地平的药代动力学（见【用法用量】和【药代动力学】）。因此，重度肝功能损害患者应慎用硝苯地平。
6.硝苯地平通过细胞色素P450 3A4系统代谢消除。因此对细胞色素P450 3A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变硝苯地平的首过效应或清除率（详见【药物相互作用】）。因此细胞色素P450 3A4系统的弱效至中效抑制剂可能使硝苯地平的血浆浓度增加，例如：
- 大环内酯类抗生素（例如红霉素）
- 抗-HIV蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）
- 吡咯类抗真菌药（例如酮康唑）
- 抗抑郁药奈法唑酮和氟西汀
- 奎奴普丁/达福普汀
- 丙戊酸
- 西咪替丁
硝苯地平与上述药物联合应用时，应监测血压，如有必要，应考虑减少硝苯地平的服用剂量。
7.对驾驶及操作机器能力的影响：对药物反应因人而异，因此有可能影响驾驶及操作机器的能力，这种作用在治疗初期、更换药物及饮酒时尤其明显。
8.本品有不可吸收的外壳，这样可使药品缓慢释放进入人体内吸收。当这一过程结束时，完整的空药片可在粪便中发现。
9.硝苯地平控释片含有光敏性的活性成份，因此本品应避光保存。药片应防潮，从铝塑板中取出后应立即服用。
- 【存放条件】：
- 遮光，30℃以下密封保存，从铝塑板中取出后应立即服用。将药品置于儿童触及不到的地方。