用于肠外营养，为接受肠外营养的病人提供谷氨酰胺。

规格20g的本品每瓶用所附的100ml注射用水溶解，规格10g的本品每瓶用所附的50ml注射用水溶解后，再与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。溶解后的丙氨酰谷氨酰胺应与至少五体积的载体溶液混合(例如：20g的本品用100ml注射用水溶解后应该加入至少500ml载体溶液)，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。
剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。
每日剂量：0.3-0.4g丙氨酰谷氨酰胺/kg体重(例如：70kg体重病人每日需本品20-28g本品)。
每日最大剂量：0.4g/kg体重。
加入载体溶液时，用量的调整：
当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时，其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由注射用丙氨酰谷氨酰胺提供。
当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时：采用1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由注射用丙氨酰谷氨酰胺提供。
输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。
本品连续使用时间不应超过三周。

正确使用时，尚未发现不良反应。

丙氨酰谷氨酰胺不能用于严重肾功能不全(肌酐清除率<25ml/分钟)或严重肝功能不全的病人。

使用时应监测病人碱性磷酸酶，丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和酸碱平衡。
对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。
将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。
不要将其它药物加入混匀后的溶液中。
本品中加入其它成份后，不能再贮藏。