主要用于控制各型癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合症。

成人常用量：开始用每次0.5mg，每日3次，每3天增加0.5-1mg，直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应个体化，成人最大量每日不要超过20mg。

小儿常用量：10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01-0.03mg/kg，分2-3次服用，以后每3日增加0.25-0.5mg，至达到按体重每日0.1-0.2mg/kg或出现了不良反应为止。氯硝西泮的疗程应不超过3-6个月。

文献报告的氯硝西泮治疗癫痫患者的不良反应。
最常见的不良反应为中枢神经系统抑制。在癫痫治疗过程中，约50%患者发生嗜睡，30%的患者发生共济失调。某些情况下，这些症状会随着时间减少，大约25%患者发生行为问题。其他按系统列出的，包括氯硝西泮在上市后使用报告的不良反应:
心脑血管系统:心悸。
皮肤:脱发，多毛症，皮疹，脚踝和面部浮肿。
胃肠道系统:厌食症，舌苔，便秘，腹泻，口干，大便失禁，胃炎，食欲增加，恶心，牙龈肿痛。
泌尿生殖系统:排尿困难，遗尿，夜尿症，尿潴留。
造血系统:贫血，白细胞减少，血小板减少，嗜酸性粒细胞增多。

肝脏:肝肿大，血清转氨酶和碱性磷酸酶短暂升高。

骨骼肌肉系统:肌无力，疼痛。
其他:脱水，全身恶化，发热，淋巴肿大，体重增加或减少。
神经系统:眼球运动异常，失语，舞蹈症，昏迷，复视，构音障碍，轮替运动障碍，目光呆滞，头痛，偏瘫，肌张力减退，眼球震颤，呼吸抑制，口齿不清，震颤，眩晕。
精神系统:精神错乱，抑郁，健忘，癔病，性欲增强，失眠，精神病(这种行为主要出现在精神障碍史的患者)。
还观察到反应:易怒，攻击，激动，紧张，敌意，焦虑，睡眠障碍，梦魇，异常梦和幻觉。
呼吸系统:胸闷，流涕，气短，上呼吸道分泌物过多。

1、对苯二氮卓类药物过敏患者:
2、有严重的肝脏疾病;
3、急性闭角青光眼(可用于正在接受适当治疗的开角型青光眼患者)。
4、孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。

警告

与阿片类药物联合应用的风险

联合使用苯二氮卓类药物包括氯硝西泮和阿片类药物可能导致深度镇静、呼吸抑制、昏迷和死亡。由于这些风险，仅可对替代治疗方案不足时患者同时处方苯二氮卓类药物和阿片类药物。
观察性研究表明，与单独使用阿片类药物相比，同时使用阿片类镇痛药和苯二氮卓类药物会增加与药物相关的死亡风险。如果决定联合使用本品与阿片类药物，应开具最低有效剂量和联合用药最短疗程，并密切监测患者呼吸抑制和镇静的症状和体征。告知患者和看护人关注呼吸抑制和镇静的风险。
对认知和运动的影响
由于氯硝西泮会产生中枢神经抑制作用，服用该药的患者不应从事需要精神警觉的工作，如操作机械或驾驶机动车。应警告患者，在使用本品期间，慎用酒精和其他中枢抑制药物。
自杀行为和意念
抗癫痫类药物(AEDs),包括氯硝西泮，有增加患者因任何原因服用这些药物的自杀意念和行为的风险。对于服用任一种抗癫痫药物的患者应难察抑郁的出现或恶化、自杀想法或行为、情绪或行为异常变化等。
对11种不同AED的199个安慰剂对照临床试验(单药和辅助治疗)的汇总分析显示，随机分配到其中一种AED组的患者较安慰剂组自杀的风险增加了约2倍(调整后相对风险1.8，95%CI:1.2,2.7)。在这些试验中，平均治疗时间为12周，在27863例癫痫患者中自杀意念或行为的发病率为0.43%，而在16029例安慰剂组中为0.24%，大约每530名患者增加1例患者有自杀意念或行为。在试验中，癫痫药物治疗组有4例患者自杀，而安慰剂组无患者自杀，但是由于数量太少，无法得出任何关于药物对自杀影响的结论。
自杀意念或行为风险增加最早出现在服用抗癫痫药物1周，并持续整个治疗周期。由于纳入分析的大多数试验没有超过24周，因此无法评估超过24周的自杀意念或行为的风险。
在所分析的数据中，自杀意念或行为的风险在药物之间通常是一致的。发现具有不同作用机制且适应症范围广泛的AED均会增加自杀风险，这表明该风险适用于抗癫痫药物